Während Unternehmen sofort mit der Einhaltung der neuen Vorschriften beginnen können, dauert die Übergangsfrist von der EU-MDD-Richtlinie zur EU-MDR-Verordnung für einen Zeitraum von vier Jahren und endet am 26. Mai 2021. Nach diesem Datum müssen alle neuen Medizinprodukte nach den neuen EU-MDR-Vorschriften zertifiziert werden. Bestehende MDD-zertifizierte Medizinprodukte haben eine zusätzliche Übergangsfrist bis Mai 2024, um ihre technische Dokumentation an die neue MDR zu ändern.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd
Hersteller von Medizinischen Einwegprodukten:Elektrochirurgischer Bleistift, Erdungsplatte, Hauthefter und EKG-Elektrode
